Responsable de Validaciones Informáticas QA IT Corporativo/a

Importante grupo farmacéutico con sede en la zona de Esplugues de Llobregat, precisa incorporar un/a Responsable de Validaciones Informáticas QA-IT Corporativo/a (IT QA Systems & Compliance) que dará servicio a todas las unidades de negocio del grupo, tanto a nivel nacional como internacional. 

En dependencia del Global Head of Quality de la División Industrial, desarrollará su cometido de garantizar la seguridad de los sistemas informatizados en cumplimiento de la Normativa Farmacéutica (GxP) y de las Políticas Globales del sistema de Calidad del grupo. 

Asimismo, garantizará la homogenización de las políticas y procedimientos de Calidad y Data Integrity dando cobertura a todas las unidades de negocio del grupo, así como la estandarización de sistemas y procesos informatizados asegurando la aplicación de metodologías de validación, cualificación y evaluación de riesgos que cumplan los estándares globales. 

Se ofrece posición estable y con liderazgo, con amplio desarrollo profesional, en reconocida compañía internacional en plena fase de expansión. 

La persona incorporada dispondrá de flexibilidad horaria, tíquet restaurante y móvil de empresa, dentro de un gran ambiente laboral. 

Estamos pensando en una persona con elevada capacidad de comunicación e influencia, proactiva, flexible y resolutiva, con liderazgo en su área de actuación, acostumbrado/a a trabajar de forma transversal. 

PERFIL: 

-Licenciatura en Informática o Ciencias de la Salud o Ciencias Experimentales. 
– Experiencia mínima de 5 años en puesto similar, trabajando en validaciones de sistemas informáticos en empresas de la industria farmacéutica. 
– Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GxP). 
– Sólidos conocimientos en validaciones informáticas y gestión de procesos ligados a garantía de calidad (desviaciones, incidencias, controles de cambios, etc) en la industria farmacéutica. 
– Sólidos conocimientos de las normativas que regulan dichas validaciones y procesos (GMP, CFR, etc).